(精品)藥品管理制度
在現(xiàn)實社會中，各種制度頻頻出現(xiàn)，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品管理制度1
1、要遵循既有利于教學，又要保證安全的原則，管好用好化學藥品，加強危險藥品管理和使用的安全教育。
2、危險藥品要存放在專用櫥內(nèi)，在存放專用櫥的儲藏室；有陰涼、通風、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施；實行專專人管理制度。
3、不同性質(zhì)，互相會發(fā)生化學作用的危險藥品要隔開存放。
4、危險紅品容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險藥品應(yīng)裝在深色的.玻璃容器或避光的容器里，對危險藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
5、要加強對火源的管理。危險藥品儲藏室周圍及內(nèi)部嚴禁火源。
6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。
7、化學藥品容器都 要有標簽，并涂蠟保護；對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學老師經(jīng)化學處理后方可處置。
8、管理人員要建立危險藥品（化學藥品）各類賬冊，藥品購進后，及時驗收、記賬，使用后及時消賬，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。
藥品管理制度2
為了進一步規(guī)范新藥申購行為和藥品淘汰工作流程，堅持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學委員會（以下簡稱藥事會）研究，制定如下新藥申購與藥品淘汰工作制度。
一、新藥的申請、采購
（一）新藥的定義
1.我院未使用過的藥品。
2.正在使用的藥品，因臨床治療需要改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌的品種。
3.因各種不良事件停用一年以上的藥品。
（二）新藥申請的條件
1.北京市醫(yī)療機構(gòu)集中招標采購中標品種；
2.國家一類新藥；
3.進口專利藥品；
4.我院沒有的通用名藥品（優(yōu)先考慮《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》、《北京市基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄》的品種）；
5.相同通用名而不同給藥途徑的品種；
6.已有相同或相似的品種，原則上只保留一個品種，如有較大的價格差距，可保留一個專利品種和一個國產(chǎn)品種。使用范圍窄、使用量少的藥品一般不再受理相同品種不同廠家的申請，相互替代除外。
以上新藥申請的條件應(yīng)在衛(wèi)生部要求的“一品兩規(guī)”的控制范圍，如因特1
殊診療需要的藥品劑型和規(guī)格經(jīng)藥事委員會討論研究后，可適當考慮第三品規(guī)。
（三）新藥申購工作流程和要求
1.臨床科室使用新藥必須進行申請，并經(jīng)藥事會審議、票決。
2.各臨床科室可以根據(jù)下列因素的變化情況，由科主任召開核心醫(yī)師會議（不得少于3人），認真研究、論證，慎重提出新藥使用申請，并按要求填寫xx醫(yī)院新藥使用申請表，所有參會人員均應(yīng)簽字確認。
（1）相關(guān)政策法規(guī)的變化，如政府集中招標、一品兩規(guī)；
（2）醫(yī)藥科技新的發(fā)展趨勢，如新療法、新藥或新劑型；
（3）xx醫(yī)院現(xiàn)用藥品情況；
（4）藥品市場變動狀況，如某藥品停止生產(chǎn)或供應(yīng)。
3.專科用藥須由相應(yīng)的專科申請。但抗菌藥物和中成藥需臨床科室提出申請，藥劑科組織相關(guān)科室專家進行論證，再提交藥事會審議。
4.藥劑科對臨床申請的新藥，負責藥品質(zhì)量、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)以及該品種全套資質(zhì)的審核。新藥申請表填寫內(nèi)容與實際情況不符者，藥劑科不予受理；符合條件的新藥申請由藥劑科整理匯總，報醫(yī)院藥事會開會審批。
5.由于上級衛(wèi)生主管部門對醫(yī)院的藥品品種數(shù)有總量控制的要求，臨床專業(yè)科室在提出專科用藥申請意見的同時，應(yīng)提出專科用藥淘汰品種的'意見。
6.藥事會召開會議，參會人數(shù)要大于或等于全體委員人數(shù)的2/3。藥事會對新藥申請進行逐品種審議，并以投票的方式對每個品種是否引進進行表決。表決憑證在醫(yī)院紀委監(jiān)督下統(tǒng)計、匯總、公布。同意引進的票數(shù)大于或等于參會人數(shù)2/3的藥品，經(jīng)主任委員簽字確認，即由藥學部門按有關(guān)規(guī)定組織采購。
7.藥事會在討論和審核新藥申請時，應(yīng)確定使用范圍，即：
（1）準許藥品在全院范圍內(nèi)使用。
（2）準許藥品在醫(yī)院門診、病區(qū)或急診使用。
（3）準許藥品使用但限制其使用科室、適應(yīng)人群或適應(yīng)癥。
8.一些臨床使用的廉價藥物，如維生素b1片、強的松片等，醫(yī)藥公司有時不能固定一個廠家供應(yīng)，藥劑科采購人員在嚴格執(zhí)行北京市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購有關(guān)規(guī)定的前提下，請示藥劑科主任后，可以采購其他廠家品種，以滿足臨床用藥需求。
（四）新藥使用的臨床評價
1.引進的新藥6個月后要進行臨床評價，其內(nèi)容包括該藥的不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果、臨床療效評價結(jié)果、藥品使用數(shù)量等。《新藥臨床使用評價表》由藥劑科下發(fā)，臨床科室在接到評估表后的1月時間內(nèi)，組織全科有處方權(quán)的醫(yī)師討論，填寫新藥臨床評估表后，及時遞交藥劑科備案。
2.引進的新藥6個月內(nèi)如出現(xiàn)3起以上的嚴重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即暫停使用，并由當事醫(yī)師填寫藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告，交與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組，同時報藥事會，藥事會調(diào)查后決定是否繼續(xù)使用。
二、藥品淘汰
根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量萬里行》、《三級綜合醫(yī)院評審標準》等文件對醫(yī)院藥品品種數(shù)實施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進有出的動態(tài)平衡機制，對藥品淘汰工作規(guī)定如下：
（一）藥品淘汰的范圍
1.對國家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準文號的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。
2.北京市統(tǒng)一招標采購落標品種，按規(guī)定予以淘汰，不再使用。
3.藥品在醫(yī)院使用過程中如發(fā)現(xiàn)有嚴重違反醫(yī)院有關(guān)行風規(guī)定的行為，并經(jīng)調(diào)查屬實，由行風辦向藥事會主任委員報告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請權(quán)利。
4.臨床專業(yè)科室在提出專科用藥申請意見的同時，提出淘汰的專科用藥品種。
5.藥品雖然有效，但不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)）大，對患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性。
6.藥品雖有一定療效或療效較差，但有一定的不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)），且已有較好的藥品可以代替。
7.藥品無療效或療效不確切，較長時間藥廠不生產(chǎn)；
8.雖然已進入醫(yī)院藥品采購目錄，但長期（6個月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替；
（二）藥品淘汰的審批
1.屬藥品淘汰范圍1.2項的藥品，由藥劑科采購人員填寫藥品淘汰審批表，科主任審批。
2.屬藥品淘汰范圍3項的藥品，由行風辦填寫藥品違規(guī)使用調(diào)查表，提出淘汰意見，藥事會主任委員審批。
2.屬藥品淘汰范圍4.5.6.7項的藥品，由使用科室填寫藥品淘汰審批表，上報藥劑科；藥劑科負責提請藥事會審批。
3.屬藥品淘汰范圍第8項的藥品，由藥劑科進行用量統(tǒng)計和使用分析，提請藥事會審批。
（三）藥品淘汰的戒處
科室申請的新藥，如因先期調(diào)研缺失或利益驅(qū)使導致引進的藥品呆滯不用
或用量極少，或由于利益驅(qū)使導致藥品違規(guī)使用，第一次由藥事會進行警示，出現(xiàn)兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請的權(quán)利。
三、藥事委員會休會期間的藥事管理
（一）擴大藥品使用范圍的管理
藥事會休會期間，如臨床科室對醫(yī)院現(xiàn)有藥品，有擴大使用范圍的需求，請?zhí)顚憽稊U大藥品使用范圍申請表》。屬急需品種，經(jīng)藥劑科和主管院長同意后執(zhí)行；屬非急需品種，提請下一次藥事會審議。
（二）特殊原因須購藥品的管理
藥事會休會期間，因下列特殊原因須及時采購的新藥，可以采用簡化程序進行審批。即由臨床科室提出申請、藥劑科審查資質(zhì)、藥事會主任委員審批后采購，其申請、審批資料在院紀委備案。
1.藥廠停止生產(chǎn)或公司停止供應(yīng)，醫(yī)院沒有可以替代的藥品；
2.因藥品不良反應(yīng)或其它原因我院緊急停止使用，醫(yī)院沒有可以替代的藥品；
3.同一通用名藥品改變規(guī)格；
4.因臨床醫(yī)療緊急需要，必須及時供應(yīng)；
5.其他特殊原因。
（三）臨時用藥管理
臨時用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請專家會診方案等）、門診患者個別用藥等。臨時用藥需遵循以下工作規(guī)定：
1.按照《三級綜合醫(yī)院評審標準》等文件對醫(yī)院臨時藥品品種總數(shù)提出了明確要求，醫(yī)院嚴格實施總量控制，嚴格審批，嚴格程序。
2.臨床主任填寫《臨時緊急特殊用藥申請表》，藥劑科主任、主管院長、
院長分別同意后，醫(yī)院紀委簽署意見并備案。該申請表一式五份，原件留存院紀委，其他藥劑科主任、藥庫、門診或病區(qū)藥房、申請科室各留存一份。
3.堅持衛(wèi)生部規(guī)定的“一品兩規(guī)”原則，如我院現(xiàn)有該申請藥品的同一通用名的其他廠家藥品，原則上不再受理該藥品的申請、審批。
4.臨時用藥分個別患者使用和某類疾病使用，前者一次性購入，后者年度內(nèi)每月限量購入。申請科室主任應(yīng)負責把臨時申請藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉(zhuǎn)院或死亡）。
5.遇到臨床急救等緊急情況時，臨床科室可先填單，藥庫盡快購入，但事后臨床科室一定要補全申請、審批手續(xù)。
6.臨床科室若希望常規(guī)使用該臨時申請的藥品，需要按新藥申請程序，通過醫(yī)院藥事會審批。
7、所有臨床進藥的申請都是當年有效，年底自動失效。臨床若需繼續(xù)臨時使用，必須再提交臨時申請。
8.門診個別患者用藥需求，一般指老年或行動不便患者，在北京市三級醫(yī)院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標目錄內(nèi)。該患者需要在藥劑科填寫一份個人用藥申請表，同時原則上應(yīng)該復印北京某三級醫(yī)院的門診病歷，藥劑科方可為其辦理個別采購。
藥品管理制度3
餐廳采購管理制度是確保餐飲業(yè)務(wù)高效運作的關(guān)鍵組成部分，它涵蓋了從需求預(yù)測到供應(yīng)商管理，從采購流程到質(zhì)量控制的全過程。這份制度旨在規(guī)范采購行為，降低運營成本，保證食材的'新鮮度和質(zhì)量，從而提升顧客滿意度。
內(nèi)容概述：
1. 需求預(yù)測與計劃：制定科學的食材需求預(yù)測機制，結(jié)合歷史銷售數(shù)據(jù)和季節(jié)性因素，提前規(guī)劃采購量。
2. 供應(yīng)商選擇與管理：建立供應(yīng)商評估標準，定期審核供應(yīng)商資質(zhì)，確保食材來源的安全可靠。
3. 采購流程：明確采購申請、審批、合同簽訂、支付等環(huán)節(jié)的職責和流程，防止不合規(guī)操作。
4. 價格與質(zhì)量控制：設(shè)定合理的價格區(qū)間，執(zhí)行嚴格的驗收標準，確保食材質(zhì)量。
5. 庫存管理：實施合理的庫存策略，避免浪費，保持食材新鮮。
6. 記錄與審計：詳細記錄采購活動，定期進行內(nèi)部審計，保證透明度和可追溯性。
藥品管理制度4
一、目的
加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。
二、定義
近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規(guī)定的藥品除外。
三、職責
藥庫、各調(diào)劑室、制劑室、各科室（或病區(qū)）須每月對在庫藥品進行養(yǎng)護和清查，并建立專冊對近效期藥品進行登記，對有效期≤6個月的藥品，認真監(jiān)控其使用情況。
1、藥庫在驗收藥品時應(yīng)嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應(yīng)拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠效期藥品供應(yīng)時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當備貨，但配送企業(yè)須承諾在效期內(nèi)用不完時能無條件退貨。藥庫發(fā)出近效期藥品時，須通知領(lǐng)藥部門對其重點監(jiān)控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發(fā)出。
2、各調(diào)劑室、制劑室對有效期≤6個月的藥品，應(yīng)根據(jù)以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內(nèi)能夠使用完的近效期藥品應(yīng)留用，并認真監(jiān)控其使用情況，每月應(yīng)重點檢查。
3、根據(jù)以往使用記錄，若在近3個月內(nèi)不可能使用完的近效期藥品，應(yīng)在距有效期止3個月前與其他調(diào)劑室調(diào)劑使用或調(diào)換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調(diào)劑室之間應(yīng)互通有無，在可以協(xié)調(diào)使用的情況下，各調(diào)劑室不得推諉、拒收。
4、各調(diào)劑室均無法調(diào)劑使用的近效期藥品，應(yīng)在距藥品有效期止3個月前的1周內(nèi)一次性退回藥庫，并認真填寫“調(diào)劑室退庫通知單”。藥庫保管員應(yīng)核實近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實其他領(lǐng)用部門是否存在同批次藥品，發(fā)出近效期藥品退貨通知，通知各調(diào)劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。
5、各科室（或病區(qū)）備用的急（搶）救藥品應(yīng)“用陳存新。
四、特殊規(guī)定的藥品近效期管理辦法
1、藥品有效期在1年半以內(nèi)的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規(guī)定執(zhí)行。
2、近效期藥品退庫后，無遠效期藥品供應(yīng)時，為保證臨床用藥的連續(xù)性，采購員需與配送企業(yè)聯(lián)系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續(xù)使用。遠效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即進行近效期藥品的退貨手續(xù)，保證臨床用藥安全、有效。
3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內(nèi)仍無遠效期藥品供應(yīng)時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業(yè)保證將來能夠順利退貨，則可繼續(xù)使用，遠效期藥品一旦到貨，應(yīng)立即與供貨商調(diào)換，并辦理退貨手續(xù)；若供貨商不能保證退貨，則應(yīng)及時退貨；若臨床急需使用，應(yīng)采取現(xiàn)用現(xiàn)進方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領(lǐng)用。
4、臨床特殊申請的`臨時采購藥品，在配送企業(yè)無遠效期藥品供應(yīng)時，應(yīng)征求臨床意見；按申請數(shù)量購進時，臨床科室應(yīng)一次性記賬領(lǐng)取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應(yīng)報科主任審批簽字。
5、對自制制劑和委托加工制劑應(yīng)重點監(jiān)控。有效期＞6個月的藥品，應(yīng)在距有效期3個月時，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用；有效期≤6個月的藥品，應(yīng)在距有效期1個月時，在各調(diào)劑室間調(diào)劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應(yīng)按《藥品報損、銷毀制度》進行報損。
五、近效期藥品管理的相關(guān)責任
1、各調(diào)劑室在近效期藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)本著相互協(xié)助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調(diào)劑工作。
2、藥庫、各調(diào)劑室、制劑室應(yīng)認真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調(diào)劑或退庫的應(yīng)認真檢查，一次性進行調(diào)劑或退庫。
3、藥庫保管員應(yīng)對退庫藥品進行核實，詢問各調(diào)劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協(xié)助完成各調(diào)劑室之間近效期藥品協(xié)調(diào)工作。庫管員應(yīng)統(tǒng)計本周發(fā)生的退庫品種及數(shù)量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。
4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進行采購和退貨，并電話督促配送企業(yè)完成藥品退貨工作。
5、科室（或病區(qū)）備用的基數(shù)藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區(qū)）承擔相關(guān)責任。
藥品管理制度5
拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 提高效率：拆零能快速響應(yīng)多樣的客戶需求，減少等待時間，提高發(fā)貨速度。
2. 節(jié)約成本：通過精準控制庫存，避免大包裝產(chǎn)品因拆零造成的浪費。
3. 減少錯誤：規(guī)范化的拆零流程能降低因人為疏忽導致的`錯誤。
4. 優(yōu)化供應(yīng)鏈：良好的拆零管理有助于保持供應(yīng)鏈的靈活性，提升整體運營效率。
藥品管理制度6
為促進高危藥品的安全、有效、合理的使用，減少不良反應(yīng)，結(jié)合我院實際用藥情況，由藥劑科、護理部及醫(yī)務(wù)科共同制定高危藥品管理制度和目錄。
1、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。
2、定期對高危藥品目錄進行更新，新引進高危藥品時須經(jīng)過充分論證，引進后及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應(yīng)用。
3、高危藥品在滿足藥品使用說明書的儲存要求的基礎(chǔ)上，存放處應(yīng)相對集中，并盡量避免與其他藥品混合存放。
4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標識，設(shè)置紅色白底標簽提醒醫(yī)務(wù)人員注意。
5、高危藥品應(yīng)嚴格按藥品使用說明書要求使用，對超常規(guī)使用時應(yīng)再次核對確認。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。
6、高危藥品在使用時，嚴格執(zhí)行給藥的5R原則，核對病人姓名、床號、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容;對使用高危藥物的病人，要加強監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，立即與主診醫(yī)生交流及時處理。
7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實行雙人復核制度，確保調(diào)劑和使用的準確無誤。
8、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點，病區(qū)護士站每日清點。
9、護理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實需要，須單獨貯存在固定的'地方，貯存處有醒目標簽紙標志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況。
10、各科室應(yīng)加強對高危險藥品的養(yǎng)護工作，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放。
11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強對高危險藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期總結(jié)匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單，并采取相應(yīng)的防范措施。
12、附件1、2：高危藥品目錄。
藥品管理制度7
1、藥房和庫房內(nèi)嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設(shè)置明顯的防火標志。
2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。
3、藥房內(nèi)嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。
4、未經(jīng)許可，無關(guān)人員禁止進藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。
5、藥房內(nèi)嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。
6、藥房禁止存放易燃物品。
7、藥房內(nèi)嚴禁一切明火，如需動火作業(yè)，必須辦理動火手續(xù)，并經(jīng)批準方可動火，有專人看守。
8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應(yīng)熟悉消防器材的'存放位置和使用方法。
9、定期進行安全檢查，維護保養(yǎng)消防器材。
藥品管理制度8
1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴格按照國家發(fā)改委和浙江省物價局制定的價格政策執(zhí)行。
2、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則,計算出藥品的零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復核查對,然后進行調(diào)價,以確保藥品調(diào)價的嚴肅性和準確性。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復查核對藥品的價格。
3、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進行調(diào)價。
4、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單,及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量,藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當月財務(wù)報表中體現(xiàn)。
5、藥品調(diào)價后,應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。
6、當藥品調(diào)價通知單滯后時,應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間。
7、藥品調(diào)價應(yīng)公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的`藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。
藥品管理制度9
毒麻藥品管理制度
實行“五專”：專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。
1、有醒目標示，數(shù)量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。
2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標簽?zāi)：人幤罚Ｖ故褂貌⒔凰幏刻幚怼?/p>
3、發(fā)現(xiàn)下例情況，應(yīng)立即向醫(yī)院，藥學部門和保衛(wèi)處報告：在儲存、保管過程中發(fā)生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的`。
4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。
6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。
7、建立藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應(yīng)傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。
藥品管理制度10
急救醫(yī)院管理制度是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護醫(yī)院秩序的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、流程管理、應(yīng)急處理等多個方面，旨在提升醫(yī)院的整體運營效率和應(yīng)對緊急情況的能力。
內(nèi)容概述：
1、人員管理：包括醫(yī)護人員的.培訓、資質(zhì)認證、工作分配、績效考核等，確保每位工作人員具備必要的急救知識和技能。
2、設(shè)備管理：涵蓋急救設(shè)備的采購、維護、更新和使用規(guī)定，保證設(shè)備在關(guān)鍵時刻能正常運行。
3、流程管理：建立標準化的接診、診斷、治療流程，以快速有效地響應(yīng)各種緊急狀況。
4、應(yīng)急處理：制定詳盡的應(yīng)急預(yù)案，包括突發(fā)事件的報告機制、人員疏散、危機溝通等，確保在緊急情況下能迅速有序地行動。
5、患者權(quán)益保護：設(shè)立投訴與反饋機制，保障患者知情權(quán)、隱私權(quán)，及時處理醫(yī)療糾紛。
6、質(zhì)量監(jiān)控：定期進行質(zhì)量評估和改進，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和安全性。
藥品管理制度11
藥品拆零管理制度是藥店或醫(yī)療機構(gòu)對藥品進行非整包裝銷售時的操作規(guī)范，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保護消費者的權(quán)益，同時維護藥店的運營秩序。
內(nèi)容概述：
1．拆零藥品的選定：明確哪些藥品允許拆零銷售，如常見且需求量不大的小劑量藥品。
2．拆零操作流程：規(guī)定拆零操作的步驟，包括拆封、登記、分裝、儲存等環(huán)節(jié)。
3．標簽管理：規(guī)定拆零藥品的'標簽內(nèi)容，包括藥品名稱、規(guī)格、有效期、批號等關(guān)鍵信息。
4．質(zhì)量控制：對拆零藥品的質(zhì)量進行定期檢查，防止過期、破損等質(zhì)量問題。
5．銷售記錄：記錄拆零藥品的銷售情況，便于追溯和管理。
6．培訓與監(jiān)督：對員工進行拆零操作的培訓，確保操作合規(guī)，并進行定期監(jiān)督。
藥品管理制度12
為保障學校師生生命、財產(chǎn)安全和學校教學安全,根據(jù)《中華人民共和國危險化學品管理條例》及《湖南省中小學實驗室工作規(guī)定》等有關(guān)文件,結(jié)合我校具體情況,特制定本管理制度。
一、危險、劇毒藥品的采購
危險、劇毒藥品的采購由學校化學教師和實驗室工作人員根據(jù)教學大綱和教材要求,參照《湖南省中學教學儀器配備目錄》提出申購計劃。在做計劃時,應(yīng)嚴格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。申購計劃應(yīng)由教研組組長審核,報請學校領(lǐng)導批準。藥品的采購一般由學校將計劃報市教育局電教室統(tǒng)一集中采購,特殊情況由學校組織有關(guān)專業(yè)人員向正規(guī)經(jīng)銷商采購。
二、危險、劇毒藥品的管理與使用
1.學校應(yīng)建立危險、劇毒藥品帳冊,從購進、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時、準確作好記錄,做到帳物、帳帳相符。
2.學校應(yīng)將危險、劇毒藥品與普通藥品分開存放(建立單獨的保管室或?qū)ｉT的'櫥柜)。實驗室管理人員應(yīng)對危險、劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查,。藥品柜、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽,藥品容器上應(yīng)有標簽,所有標簽均應(yīng)寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數(shù)量及購入日期,標簽應(yīng)保持字跡清晰。確保藥品容器的密封性。
3.實驗室管理人員應(yīng)將危險、劇毒化學品應(yīng)分類存放,相互保持安全距離,嚴禁混放;強酸、強堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品,做到人離門鎖。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行“四雙制度”,即“雙人驗收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊”。
4.任課老師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時,必須填寫“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”,交理化生學科教研組長批準后,才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用之危險及劇毒藥品在應(yīng)用后,如有剩余仍由任課老師繳還實驗室,并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。
5.使用危險化學物品的教師及實驗人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴格落實安全防護措施。
6.化學危險、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時,應(yīng)當立即報告學校領(lǐng)導、教育主管部門和當?shù)毓膊块T。
三、廢棄危險、劇毒藥品的處置
實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應(yīng)集中存放,由學校化學教師定期安全處理和銷毀。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。
注:危險、劇毒藥品的具體范圍
1.下列中學實驗室常用藥品為危險藥品:
①易燃液體:二硫化碳、汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1,2一二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。
②易燃固體:紅(赤)磷、硫粉、鎂條、鋁粉、黃(白)磷、鈉、鉀、碳化鈣(電石)
③氧化劑:過氧化鈉、氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸銨、重鉻酸鉀、硝酸汞、硝酸銀、硝酸銅
④腐蝕品:硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸、過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣(生石灰)、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛
2.下列中學實驗室常用藥品為劇毒物品:二氯化鋇、氫氧化鋇、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸鉛、溴乙烷、乙二酸、黃(白)磷(又是易燃品)、苯酚
3.中學實驗室不常用的危險品和劇毒品:品種略(如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酰氯等)
藥品管理制度13
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，為加強我院藥品的庫存管理和資金流動，特制定本制度。
一、目的
為了保證庫房和藥房賬物的一致性，發(fā)現(xiàn)倉儲工作中存在的問題并及時解決，以提高庫存管理的水平。
二、適用范圍及盤點頻次
本辦法適用于各庫房、各藥房及靜配中心二級庫的盤點。盤點分為定期盤點、不定期盤點、日盤點。定期盤點為季度盤點；不定期盤點是出現(xiàn)帳物異常情況下的組織盤點和醫(yī)院臨時下達盤點任務(wù)；點是對貴重藥品的盤點。
三、職責
3.1各倉庫和藥房負責人負責盤點作業(yè)前的到貨入庫及供貨清單出庫的帳物處理。
3.2各倉庫和藥房負責人負責盤點的實施，對盤點過程中出現(xiàn)的差異分析原因，提出改進措施。
3.3財務(wù)處人員負責每季度各庫房、藥房及靜配中心盤點表的打印、盤點結(jié)果錄入及調(diào)賬。
3.4藥學部負責人負責對盤點過程的監(jiān)督及對結(jié)果進行檢查與審核。
四、盤點時間
每月最后一周定期盤點；出現(xiàn)帳物異常情況和醫(yī)院臨時下達盤點任務(wù)日盤時立即組織盤點，貴重藥品每日盤點。
五、工作流程
1.盤點準備
1.1對倉庫和藥房進行整理，清理出藏在死角的物料、藥品和耗材。
1.2對不合格品、過期藥品要劃出專門區(qū)域進行定置存放，并建立相應(yīng)的電子帳；由相應(yīng)的庫管員和藥房負責人進行后續(xù)處理工作。
1.3對各種無包裝物料進行包裝，做好物料的標識。
1.4確定盤點范圍，核對藥品和耗材，確保藥品、耗材和貨位一致,同時確認區(qū)域內(nèi)的藥品、耗材與貨位標示是否相同。
1.5對新參與盤點的人員進行培訓，熟悉盤點作業(yè)流程和各種單據(jù)。
2.盤點實施
2.1盤點表的發(fā)放
2.1.1由盤點主管負責人負責盤點表的發(fā)放。
2.1.2根據(jù)盤點人員的分工發(fā)放盤點表，盤點表按盤點人數(shù)發(fā)放，憑盤完的.盤點表換新的盤點表。
2.2實物盤點
2.2.1盤點人根據(jù)盤點表上的藥品和耗材名稱找到相對應(yīng)的貨位，先核對該貨位的名稱和藥品實物及盤點表上是否相符，如相對應(yīng)的貨位上有不同品種的藥品名稱應(yīng)立即轉(zhuǎn)移至藥品相對應(yīng)的區(qū)域。
2.2.2盤點時按照實物填寫，實物與帳物相符都打，不相符的“實盤數(shù)”欄填寫實物數(shù)量。
2.2.3在盤點表中“實盤數(shù)”一欄中工整的靠左邊寫下盤點數(shù)字。如盤點表填寫錯誤，應(yīng)用筆在原數(shù)字上劃一橫線，然后在其右邊寫下正確數(shù)字并簽名。
2.2.4當一張盤點表盤完后盤點人應(yīng)在盤點人處簽名，并立即將盤點表交給本小組的盤點負責人，由盤點負責人對盤點表進行審核。
2.3盤點表的返還
2.3.1各區(qū)域盤點負責人將審核后的盤點表交到盤點工作點，換取新的盤點表。
2.3.4盤點負責人對返回的盤點表審核后，在盤點表返回時間處簽字確認，并交專人錄入系統(tǒng)，同時將新的盤點表發(fā)給盤點負責人。
2.4盤點抽查
2.4.1盤點表由兩人一組進行錄入，一人負責報數(shù)，一人負責錄入。當一張盤點表錄入完成后，由錄入人重新報數(shù)，報數(shù)人復核。
2.4.2當一張盤點表錄入完成后，如盤點數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符，立即由專人負責核查。核查結(jié)果由核查人和盤點人共同簽字確認。
2.4.3當盤點表返回后，立即安排人員對盤點結(jié)果進行抽盤，抽盤比例為盤點品種的10%但盤點數(shù)字與系統(tǒng)數(shù)字不符的藥品和耗材必須安排抽盤。
2.5盤點結(jié)果確認
2.5.1抽盤結(jié)束后，如帳物相符率為99.5%以上，盤點結(jié)果有效。
2.5.2抽盤結(jié)束后，如帳物相符率為99.5%以下，貝卩針對問題區(qū)域進行擴大抽盤，直至帳物相符率為99.5%以上。
3.盤點總結(jié)
3.1如盤點結(jié)果合格，則將此次盤點結(jié)果與帳面數(shù)字核對，出具盤點總結(jié)報告。
3.2盤點差異的處理，盤點工作結(jié)束后，所發(fā)生的差異、錯誤、盈虧分別予以處理，盤點差異的原因有錯盤、漏盤、計算錯誤；異常退貨、沖單，并且未入賬等。
3.3整改措施：重新確認盤點區(qū)域，檢查是否存在漏盤、錯盤現(xiàn)象并重新計算；對未入賬的重新入賬；對無法查明的差異以調(diào)賬為主。
3.4將盤點結(jié)果上報藥學部，藥學部上報主管領(lǐng)導審核。
六、獎懲
盤點結(jié)果納入績效考核。
1、盤點差錯率
藥品盤點金額差錯率三0.5%。
2、獎勵
所有盤點差錯率在規(guī)定以下者，每人獎勵何差錯者（賬物相符率100%,每人獎勵50元。
3、處罰
藥品盤點金額差錯率超過0.5%以上者，每人罰款30元處理；差錯率超過1 %以上者，每人罰款50元處理，從當月績效中扣除。
藥品管理制度14
一、認真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強藥品管理，為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的藥物。
二、村衛(wèi)生室必須按照省級衛(wèi)生行政部門制定的'基本用藥目錄，規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點。
三、藥房獨立設(shè)置，布局科學、合理，符合衛(wèi)生學要求，方便病人取藥。
四、藥房管理規(guī)范，分工明確，陳列、擺放有序，特殊藥品專人負責保管。
五、村衛(wèi)生室藥品以區(qū)為單位集中統(tǒng)一配送，建立藥品入庫驗收登記簿。藥品購進票據(jù)存放不得少于5年。
六、堅持合理用藥，因病施治，注意配伍禁忌，確保藥品使用安全、有效。
七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥，認真核實、查對，防止差錯事故發(fā)生。
八、定期清查藥房，做到藥賬相符。及時清除變質(zhì)、過期、失效藥品。
九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械，使用后毀形、消毒，統(tǒng)一銷毀，并有記錄。
十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導，嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。
藥品管理制度15
一、為加強藥品銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格藥品，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。
二、凡從事藥品零售工作營業(yè)員，上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓，考核合格，同時取得健康證明后方能上崗工作。
三、認真執(zhí)行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫準確、規(guī)范。
四、藥品陳列應(yīng)清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內(nèi)服藥與外用藥分開。藥品要按用途或劑型陳列。
五、營業(yè)員根據(jù)顧客所購藥品的`名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。必要時，能為消費者提供藥咨詢和指導
六、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據(jù)，正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客;
七、處方藥必須由藥師依據(jù)醫(yī)生開具的處方調(diào)配、銷售，不得采用開架自選的方式銷售;在營業(yè)時間內(nèi)，應(yīng)有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內(nèi)容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應(yīng)負責對藥品的購買和使用進行指導;
八、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品;
九、嚴格執(zhí)行對處方的審核、調(diào)配、復核和保存的管理規(guī)定，確保銷售的正確性和準確性;
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